навіны

Першая ў Кітаі лабараторыя неклінічных выпрабаванняў ПМТА завершана, і галоўны вытворца плануе захапіць правы глабальнай сістэмы бяспекі прадукцыі.

Нядаўна рэпарцёр даведаўся, што цэнтр тэсціравання і ацэнкі бяспекі Smoore Anlysis (называецца «цэнтр ацэнкі бяспекі») пабудаваў першую ў Кітаі лабараторыю неклінічных выпрабаванняў PMTA.У цяперашні час лабараторыя ахоплівае патрабаванні неклінічных даследаванняў PMTA, бяспекі матэрыялаў, HPHCs, таксікалагічных тэстаў і іншых неклінічных элементаў.

Гэта першы раз, калі кітаецэлектронная цыгарэтазавод пабудаваў выпрабавальную лабараторыю PMTA.Ён можа праводзіць папярэднія выпрабаванні прадуктаў FEELM, усебакова павышаць бяспеку прадуктаў, дапамагаць брэнду паспяхова прайсці PMTA. 

Хоць глабальны цэнтр вытворчасці электронных цыгарэт знаходзіцца ў Кітаі, але Злучаныя Штаты з'яўляюцца найбуйнейшым спажывецкім рынкам.У 2021 годзе на долю ЗША прыходзілася больш за 55% агульнага замежнага сусветнага рынку, а ў 2022 годзе ён перавысіць 65% (Сіняя кніга экспарту індустрыі электронных цыгарэт за 2022 год).Брэндавыя прадукты, вырабленыя кітайскімі заводамі ODM/OEM, павінны прайсці самую строгую інспекцыю бяспекі ў свеце, перш чым выйсці на рынак ЗША. Тэставанне бяспекі і сістэматычная дэманстрацыя прадуктаў раней былі слабым месцам кітайскіх пастаўшчыкоў тэхналогій. 

Аднак з моманту стварэння першай даследчай лабараторыі ў 2017 годзе Смур працягваў планаваць вядучыя сусветныя праекты тэсціравання і ствараць надзейную сістэму дэманстрацыі бяспекі прадукцыі.У цяперашні час Цэнтр ацэнкі бяспекі Smoore стварыў першую ў галіны лабараторыю для аналізу і выпрабаванняў E&L, удасканаліўшы стандарты бяспекі матэрыялаў паравых матэрыялаў да медыцынскага ўзроўню. 

У красавіку гэтага года кліент FEELM NJOY быў ухвалены PMTA для продажу на рынку ЗША. FDA палічыла, што прадукты NJOY маюць больш нізкі ўзровень HPHC, чым цыгарэты, і што карыстальнікі прадуктаў NJOY падвяргаюцца ўздзеянню меншага ўзроўню патэнцыяльна шкодных інгрэдыентаў і маюць лепшы зніжэнне шкоды, чым цыгарэты.Прадукты Logic Vape вытворчасці Smoore таксама прайшлі PMTA.

У цяперашні час існуе восем прадуктаў, ухваленых FDA, многія з якіх вырабляюцца кампаніяй Smoore.Сістэма кіравання якасцю завода адыгрывае вельмі важную ролю ў аглядзе FDA, і той факт, што OEM-прадукцыя Smoore можа прайсці PMTA, сведчыць аб тым, што FDA прынамсі папярэдне прызнала, што завод OEM адпавядае патрабаванням кіравання якасцю дляфабрыка электронных цыгарэтрасліны.